La vacuna contra el coronavirus Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigacin Gamaleya de Rusia, fue autorizada para su uso de emergencia por el Ministerio de Salud.
La decisin fue tomada en base a recomendaciones de la Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologa Mdica (Anmat), que evalu que esta vacuna "se presenta como una herramienta teraputica segura y eficaz de acceso para que nuestro pas baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2", segn la resolucin 3451/2021 publicada este lunes en el Boletn Oficial.
De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede utilizarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorizacin de emergencia del Gobierno argentino.
"Los hallazgos del Centro Gamaleya basados en datos de 28.000 individuos en Mosc han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infeccin por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses despus de la vacunacin. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 aos", recordaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.
Y aadieron que "la eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estar cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: ms del 83% contra la infeccin y ms del 94% contra la hospitalizacin".
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